cockroach1136 wrote:
為啥
浩鼎在解盲當天馬上就知道 有多少臨床受試者 產生和何時產生 GLOBAL-H 抗體... 這是怎麼做到的?? ...(恕刪)
告訴你的秘訣:去廁所裡,五個打一個,就知道了!
看不懂?

cyril74 wrote:
一句話:引狼入室
至於細節,請愛用google
cyril74 wrote:
告訴你的秘訣:去廁所裡,五個打一個,就知道了!
看不懂?
cyril74 wrote:
簡單講,只要對於新藥研發稍有認識的人都知道,癌症疫苗失敗率很高,通常在二期都不會過關,只會在三期過關,因此浩鼎這些經理人根本不用知道內線消息,也會提前賣股,如此而已
truelie wrote:
每個病人不管是實驗組貨是對照組 都會從病人加入實驗就開始記錄 由一家公司執行 (晉加)
但是每一個病人所打的藥是822或是安慰劑 是只有另一家知道 (日本 e-trial)
這兩家公司的資料不會互通 浩鼎也不能去問
檢調問過這個過程很多次了 浩鼎乾脆把詳細時間都再自己的官網公告了
http://www.obipharma.com/index.aspx?lang=chi&fn=news_content&no=50
一旦達到解盲時間 浩鼎通知晉加 晉加通知e-trial 資料幾個小時就可以完成了
昨天4/16 晉加的員工也被檢調請去以證人身分詢問
這樣清楚了嗎?