羊膜穿刺的檢驗結果能治療嗎?

阿慶喔 wrote:
其實可以不用那麼急...(恕刪)


我們第二胎做羊膜穿刺的時候,隔壁床一個小姐是來做第二次的羊穿。
因為她第一次羊穿確診寶寶確定是唐氏症,
她不相信,換家醫院再做一次。
(最後聽說結果還是一樣)

你知道當初有個網站媽媽做唐氏症四指標檢查機率只有1/2700,
結果還是生出唐氏兒嗎?你以為四指標就夠了嗎?
那只是在驗機率而已,真要準確的話,是羊膜穿刺最準。

要是樓主是這個家庭的男主人,請問孩子生下來該怎麼辦?繼續堅持反墮胎?
建議多做幾家檢驗,但別聽醫生說生下來在治療~



給你個關鍵字,dup15q
這個是寫進教科書裡的喔
也不一定要做晶片,染色體上看的出來
但無法非常肯定,dup的片段不同結果也可能不同
nspig wrote:
看到這一篇 真的可...(恕刪)
RockW wrote:
反墮胎是一顆善心

.反墮胎是一顆善心

只是世間殘酷
有殘缺小孩將來要面對的霸凌
跟異樣眼光傷害

還有社會激烈競爭下的生存課題

會不會讓他思考若回到當初
他可能不想被生下來....
最苦的不是你,是他.......(恕刪)



其實你講反了!
反而一般正常人每天努(奴隸)工作作的要死要活領薪水被罵日子,你反而會羨慕他們可以無憂無慮生活!
但是我們正常人養兒育女來還債吧!
一切都是機率
有些唐氏症初篩case,1/2、1/4的,抽羊水來是正常(當然也有異常的)
幾百分之一檢驗出來是異常的...
初篩只是機率,羊水檢驗才能確診

除非真的很排斥羊膜穿刺
我是叫我老婆不做初篩,直接抽羊水檢驗
因為...
初篩只是"機率"
初篩結果出來到可以抽羊水、檢驗報告出來大概一個半月
很煎熬啊
阿慶喔 wrote:
其實可以不用那麼急...(恕刪)
另外再給個關鍵字
Klinefelter's syndrome,47,XXY
症狀"可能"很輕微而不容易從新生兒、幼兒中發現異常
等發現可能已經是青春期的時候了
一樣,早發現早治療
勝過已經出現症狀才想要去補救
這樣為何不先做PGS呢

我猜你們應該有用試管

那時醫生應該有建議你們可以做PGS

先做PGS後面羊膜穿刺的結果問題應該不大

不健康還硬生下來,痛苦的不只有小孩與父母

除了社會成本,以後爸媽先走了誰來照顧這有問題的小孩?

親朋好友的壓力與社會的異樣眼光你們真的可以接受嗎?

覺得原PO這樣很自私

你有經濟能力可以做穿刺卻不願意做

就因為怕有問題要墮胎

那生出了問題小孩你有辦法負責一輩子嗎?




skoolrapper wrote:
覺得原PO這樣很自...(恕刪)

真的 做人要有自知之明

等生下來 受不了在虐死 或全家死
這種社會新聞不是沒有 三思吧
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